一批卫生保健补充剂因含抗勃起功能障碍药物而被召回
2021-12-20 02:46 来源：东莞
2012年9年末18日，美国食品药品税务（FDA）宣布，BodyBasics一些公司正在主动解任1个批次（批号#008-A，保质期至2013年12年末）的Actra-Sx500正餐补充剂药水。一项单一实验室研究显示，该电子产品含有甘油西地那非，这使得该药成为了未获准的新药。西地那非是一种已获FDA准许用于治疗勃起功能障碍的药物的活性化学成分。这种活物化学成分未曾被标示出在Actra-Sx的字句上。
用作这种电子产品可能给生产者带来风险，原因是其可能与某些处方药（例如）中所含的盐时有发生相互作用而使血压降至危险技术水平。迄今为止，BodyBasics一些公司仍未接获与用作Actra-Sx有关的胃癌或其他身心健康问题的统计数据。
尽管BodyBasics一些公司已于2011年11年末主动停止零售业这种电子产品，生产者仍可能应以为这批应以解任的电子产品。应以建议生产者立即停止用作这些电子产品。BodyBasics一些公司已向纽约市南部的单一分销商零售业了Actra-Sx500，并向部分生产者直接销售了这批电子产品。
对于与用作应以解任电子产品有关的所致反应以，可统计数据至FDA的MedWatch所致事件统计数据系统。
（写稿：陈琼）
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