陈敏山教授：2021年淋巴癌治疗进展年度盘点

对于鼻咽腺癌的病理化学疗法与研究成果领域，注定2021年是不总是的一年，多个化学疗法领域露娜多年后得到重大进展，看到了新的借此。美国病理实验时会（ASCO）和欧洲各国内科学研究时会（ESMO）确认了相当多的鼻咽腺癌化学疗法研究成果进展，我们将2021年重要的研究成果进展揭示如下。

01 细胞内腺癌的区域内化学疗法

1.1 新来进行/转变成/来进行化学疗法

开刀动开刀是现有最中用的鼻咽腺癌根治性意图，通过学科来进行必要性提很极低肾动开刀术和区域内增温化学疗法的效果一直是病理实验成果热点[1]。2021年各大世界性时会议确认了新来进行和转变成化学疗法的研究成果进展，其中的中的山大学防治中的心郭荣平研究员开发团队在ASCO年时会口头简报了一项多中的心、此实用性、停止应用于首页、临床研究研究成果，入四组208由此可知可动开刀细胞内腺癌（hepatocellular carcinoma，HCC）病患者（巴塞隆纳分期A/B期，超佛罗伦斯规格），104由此可知术此前放弃新来进行肾脊柱灌注化学疗法（hepatic arterial infusion chemotherapy，HAIC）（HAIC四组），104由此可知并不需要开刀（大鼠）。得显露：HAIC四组99由此可知病患者、大鼠100由此可知病患者扩展到确保归纳，HAIC四组病患者1年、2年和3年中的位总求生（overall survival，OS）领军分列92.9%、78.6%和63.5%，大鼠分列79.5%、62.0%和46.3%；HAIC四组病患者6个同年、12个同年和18个同年无进展求生（progression-free survival，PFS）领军分列77.6%、50.4%和47.4%，大鼠分列52.7%、42.8%和34.8%；HAIC四组病患者6个同年、12个同年和18个同年中的位无患求生（recurrence free survival，RFS）领军分列63.8%、47.3%和47.3%，大鼠分列52.7%、42.8%和34.8%。HAIC四组病患者OS领军和PFS领军皆总体优于大鼠（P＝0.016、0.017）。两四组病患者RFS领军比起歧异无流行病学意义（P=0.385）[2]。该研究成果声称对于超显露佛罗伦斯规格的可动开刀巴塞隆纳A/B期HCC病患者，术此前放弃新来进行HAIC也许产生求生深受惠。

2021年ASCO年时会确认了一项扩展到49由此可知巴塞隆纳B期和C期鼻咽腺癌病患者转变成化学疗法的研究成果，经3～7个周期水尾降服替尼和3周1次一般而言死亡蛋白-1（programmed death protein-1，PD-1）抑制剂化学疗法后，51%的病患者（5由此可知完全加重、17由此可知大多加重、3由此可知病症稳定）经过影像学风险评估急于转变成，30.6%（15由此可知）的病患者放弃了开刀[3]。该研究成果高亮，牵头技术的发展水尾降服替尼和PD-1抑制剂有益于中的早期HCC的转变成化学疗法。

长期以来，HCC术后是否只能来进行化学疗法也是研究成果的热点。2020年ESMO年时会新增了肾脊柱显露血化学疗法（transarterial chemo­e­mbolization，TACE）牵头水尾降服替尼应用于术后有很极低患后果HCC病患者来进行化学疗法（LANCE研究成果）的多中的心、此实用性描述符研究成果简介归纳结果。该研究成果共约入四组184由此可知有很极低患后果的根治术后病患者（大血管或胆管漠视/破裂或诱发邻近地区胰脏/Ⅱ级微血管漠视且分拆以下任意一项：数目≥3个、最大斜坡≥8 cm、边缘不简洁或无比较简单包膜）。得显露，水尾降服替尼牵头TACE四组（92由此可知）病患者的中的位已得求生（disease free survival，DFS）短时间总体博览群书单纯TACE四组（92由此可知）病患者（17.0个同年∶9.0个同年；HR＝0.6，P＝0.0228）[4]。高亮水尾降服替尼牵头TACE的来进行化学疗法有效率且确保，也许延长术后有很极低患后果HCC病患者的已得求生期。

除介入牵头酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor，TKI）应用于术后来进行化学疗法的研究成果部份，另部份2项系统设计化学疗法应用于术后来进行化学疗法的研究成果比如说或许追捧。2021年ASCO年时会确认了一项纳武利奇嘌呤应用于术后病患者来进行化学疗法的多中的心、此实用性、推拉研究成果，扩展到55由此可知病患者（33由此可知开刀动开刀，22由此可知光纤增温），术后放弃16个周期纳武利奇嘌呤（此前8周期，每2周1次；后8周期，每4周1次）化学疗法，1年RFS领军和中的位RFS短时间分列76.7%和26个同年[5]。2021年ESMO年时会确认了一项佩波兹曼木嘌呤牵头奥泽尔涅替尼应用于术后来进行化学疗法的停止应用于首页、单中的心、此实用性Ⅱ期研究成果。入四组45由此可知根治性动开刀病患者[中的国鼻咽腺癌分期（China liver cancer staging，CNLC）Ⅱ期25由此可知，Ⅲ期20由此可知]，术后放弃1年佩波兹曼木嘌呤（200 mg/3周）和奥泽尔涅替尼化学疗法，中的位随访21.5个同年，中的位RFS短时间为11.7个同年，1年OS领军和RFS领军分列97.8%和48.9%，2年OS领军和RFS领军分列75.7%和41.0%。1由此可知病患者显露现3级血小板减极低和4级粒细胞减极低，无术后死亡病由此可知[6]。可行性高亮佩波兹曼木嘌呤牵头奥泽尔涅替尼来进行化学疗法有效率且确保。

1.2 脑瘤版

脑瘤版是鼻咽腺癌根治性化学疗法意图之一，世界性脑瘤版适应证主要采用佛罗伦斯规格、美国加州大学费城分校（University of California，San Francisco，UCSF）规格。综合性化学疗法能将HCC从超佛罗伦斯规格降期至佛罗伦斯规格。对于降期至佛罗伦斯规格的HCC病患者脑瘤版能否深受惠仍有歧异。2020年Lancet Oncology的一篇文章探索了脑瘤版在降期至佛罗伦斯规格的鼻咽腺癌中的的。该研究成果为一项停止应用于首页、多中的心、随机、对照Ⅱb和Ⅲ期研究成果，扩展到74由此可知病患者（超佛罗伦斯规格、无大血管漠视和肾部份集中于，移植版后估计5年求生领军＞50%，肾系统设计Child-Pugh A/B级），经区域内/开刀/系统设计化学疗法后，中的位降期短时间6个同年，29由此可知病患者在分四组此前退显露，余45由此可知病患者随机包含移植版四组（23由此可知）和大鼠（22由此可知），移植版四组病患者5年无事件求生领军（76.8%∶18.3%，HR=0.20，P=0.003）和5年OS领军（77.5%∶31.2%，HR=0.32，P=0.035）皆总体优于大鼠。4由此可知病患者显露现化学疗法相关死亡：移植版四组2由此可知（心肌梗死和多胰脏肾衰竭），大鼠2由此可知（胰脏失代偿）[7]。论据：对于有效率和长时间的降期至佛罗伦斯规格的HCC病患者，脑瘤版提很极低了无事件求生领军和总求生。

1.3 介入化学疗法

介入化学疗法是无法开刀动开刀中的早期鼻咽腺癌的最中用化学疗法意图之一，既往TACE是规格的化学疗法方法。愈来愈多HAIC新的中的国计划展现显露了极好的治果，我国语言学家在2021年ASCO鼻咽腺癌研究成果领域得到两项口头简报，皆是来自中的山大学防治中的心的HAIC研究成果[8]。赵明研究员开发团队在ASCO口头简报了一项对比HAIC和佩罗非尼在肾内负担重的早期鼻咽腺癌中的的技术的发展。在这项研究成果中的，262由此可知早期鼻咽腺癌病患者（大血管漠视占82.8%）1∶1随机放弃HAIC（130由此可知）或佩罗非尼（132由此可知）化学疗法。得显露：HAIC四组病患者中的位OS短时间总体博览群书佩罗非尼四组（13.9个同年：8.2个同年，P＜0.001）[9]。论据：对于肾内负担重的早期鼻咽腺癌病患者，HAIC也许是较佩罗非尼很好的策略。相比于单用HAIC化学疗法，HAIC牵头靶免化学疗法领域更大放光彩。2021年ESMO显露版了一项HAIC牵头水尾降服替尼梯队化学疗法早期细胞内腺癌的停止应用于首页、推拉、二期研究成果。入四组36由此可知病患者（巴塞隆纳分期B期20由此可知，C期16由此可知），34由此可知可风险评估。得显露客观加重领军（objective response rate，ORR）为64.7%，中的位PFS短时间和OS短时间分列6.3个同年和17.2个同年[10]。

同时另部份两项HAIC牵头靶免化学疗法的研究成果也比如说引人追捧。中的山大学防治中的心石明研究员开发团队在2021年ASCO年大时会显露版了一项HAIC牵头特瑞普利嘌呤牵头水尾降服替尼化学疗法36由此可知早期HCC的梯队Ⅱ期研究成果，其中的86.1%的病患者有门静脉漠视，27.8%的病患者有肾部份集中于。得显露6个同年的PFS领军为80.6%，中的位PFS短时间为10.5个同年。中的位OS未能超显露[11]。2021年ESMO年时会显露版了一项HAIC牵头奥泽尔涅替尼和佩波兹曼木嘌呤化学疗法26由此可知巴塞隆纳分期C期早期HCC病患者的此实用性推拉Ⅱ期研究成果结果，ORR为61.54%（16由此可知大多加重，2由此可知完全加重），病症控制领军（disease control rate，DCR）为92.31%[12]。上述2项研究成果高亮，HAIC、TKI、PD-1抑制剂三联疗法对早期HCC平庸显露有借此的病理好处和可放弃的确保性。

一项Y90微球树脂电离辐射显露血牵头纳武利奇嘌呤化学疗法无法不开刀动开刀的早期HCC的推拉、Ⅱ期研究成果于2021年ESMO年大时会简报。40由此可知病患者放弃Y90微球树脂电离辐射显露血和2周1次的纳武利奇嘌呤注射，36由此可知可风险评估，ORR为30.6%（1由此可知完全加重，10由此可知大多加重），5由此可知病患者显露现化学疗法相关严重影响哮喘[13]。高亮Y90微球树脂电离辐射显露血后应用于纳武利奇嘌呤有着一定的。

02 细胞内腺癌的全身化学疗法

近期，鼻咽腺癌的用药化学疗法得到较多的进展，靶向用药与免疫化学疗法已经视为HCC和水火管细胞腺癌（intrahepatic cholangiocarcinoma，ICC）的主角，有多项病理实验成果得到阳性结果，并进入病理梯队技术的发展。

2.1 靶向用药化学疗法

利诺非尼对比佩罗非尼梯队化学疗法早期HCC的停止应用于首页、随机、多中的心Ⅱ/Ⅲ期试验研究成果结果于2020年ASCO年大时会口头简报，再次结果于2021年9同年显露版于Journal of Clinical Oncology。共约扩展到668由此可知病患者。全归纳集得显露，利诺非尼四组病患者（328由此可知）相比佩罗非尼四组（331由此可知）得到了更长的OS短时间（中的位OS短时间：12.1个同年∶10.3个同年，HR＝0.831，P＝0.0245），但是中的位PFS、ORR和DCR皆无总体歧异。利诺非尼四组病患者≥3级哮喘发生领军更极低（38%∶50%%，P＝0.018）[14]。此研究成果是世界性第一个一般而言TKI靶向用药与佩罗非尼病理Ⅲ期比起研究成果中的得到优效性结果。

奥泽尔涅替尼二线化学疗法中的国早期鼻咽腺癌病患者的随机、口服对照、双盲Ⅲ期研究成果结果于2020年ASCO年大时会口头简报，再次研究成果结果于2021年6同年显露版于Lancet Gastroenterol Hepatol。病患者随机包含奥泽尔涅替尼四组（261由此可知）和口服四组（132由此可知）。得显露，奥泽尔涅替尼四组病患者的总体优于口服四组（中的位OS短时间：8.7个同年∶6.8个同年，HR＝0.785，P＝0.048）[15]。论据显然奥泽尔涅替尼可总体延长梯队耐药的早期HCC病患者的求生短时间，病患者长时间性好，确保可控。

2.2 免疫化学疗法

2021年ASCO年大时会确认了特博利木嘌呤化学疗法无法不动开刀鼻咽腺癌病患者的二线Ⅲ期病理试验（KEYNOTE-240）的新增图表：278由此可知病患者放弃特博利木嘌呤化学疗法，135由此可知病患者放弃口服化学疗法。中的位OS短时间：13.9个同年∶10.6个同年，HR=0.771，95%CI：0.671～0.964；中的位PFS短时间：3.8个同年∶2.2个同年，HR=0.703，95%CI：0.559～0.885[16]。论据显然随着随访短时间延长，对比口服，特博利木嘌呤四组病患者的OS短时间和PFS短时间得以继续确保。2021年ASCO年时会还简报了KEYNOTE-224描述符2的结果，51由此可知初治无法不动开刀早期HCC病患者（巴塞隆纳分期B期33%，C期67%）放弃特博利木嘌呤化学疗法，中的位随访短时间21个同年，ORR为16%（8/51），中的位TTP和PFS为4个同年[17]。高亮在初治早期HCC病患者中的，特博利木嘌呤单药化学疗法提供了众所周知的抑止活性，支持必要性风险评估基于特博利木嘌呤的化学疗法计划在HCC病患者中的的梯队技术的发展。

2.3 用药牵头化学疗法

IMbre150研究成果是阿替利木嘌呤牵头贝降服木嘌呤对比佩罗非尼的Ⅲ期临床研究研究成果，共约扩展到501由此可知无法开刀动开刀的HCC病患者，随机放弃阿替利木嘌呤牵头贝降服木嘌呤化学疗法或佩罗非尼单药化学疗法。既往的OS和PFS研究成果结果，已使阿替利木嘌呤牵头贝降服木嘌呤化学疗法视为无法不动开刀HCC病患者梯队牵头化学疗法方式。2021年ASCO年时会新增了对Vp4（门脉主干腺癌栓或对侧分支腺癌栓）病患者的和确保性结果，48由此可知Vp4病患者放弃牵头计划化学疗法，25由此可知病患者放弃佩罗非尼化学疗法，得显露，阿替利木嘌呤牵头贝降服木嘌呤的相对优于佩罗非尼四组（中的位OS短时间：7.6个同年∶5.5个同年，HR＝0.62，95%CI：0.34～1.11；中的位PFS短时间：5.4个同年∶2.8个同年，HR＝0.62，95%CI：0.35～1.09）[18]。论据显然在所有终点各个方面，在Vp4病患者中的阿替利木嘌呤牵头贝降服木嘌呤优于佩罗非尼的好处与意向化学疗法归纳病患者一致。

IMbre150研究成果在2021年ESMO年大时会新增了阿替利木嘌呤牵头贝降服木嘌呤对比佩罗非尼化学疗法无大血管漠视（MVI）或肾部份扩散（EHS）的HCC病患者探索性和确保性结果，72由此可知病患者放弃阿替利木嘌呤牵头贝降服木嘌呤化学疗法，39由此可知病患者放弃佩罗非尼化学疗法，截至2020年8同年31日，牵头四组病患者相对优于佩罗非尼四组（中的位OS短时间：24.6个同年∶18.1个同年；HR＝0.58，95%CI：0.34～1.01；中的位PFS短时间：9.6个同年∶8.3个同年；HR＝0.80，95%CI：0.52～1.26）[19]。

同时，IMbre150研究成果于2021年6同年在Lancet Oncology新增并显露版了病患者简报结果。根据欧洲各国腺肺癌研究成果和化学疗法四该组织（EORTC）腺肺癌穷困质量问卷（QLQ-C30）和HCC穷困质量问卷（QLQ-HCC18）风险评估了454由此可知病患者（309由此可知应用于阿替利木嘌呤牵头贝降服木嘌呤化学疗法，145由此可知应用于佩罗菲尼）简报的穷困质量、系统设计和病症征状的深受到影响。对比佩罗非尼，阿替利木嘌呤牵头贝降服木嘌呤降极低了EORTC、QLQ-C30通用腺肺癌征状计量的衰弱后果（呕吐：HR=0.57，95%CI：0.40～0.81）；呕吐：HR=0.23，95%CI：0.16～0.34；疲劳：HR=0.61，95%CI：0.46～0.81；疼痛：HR=0.46，95%CI：0.34～0.62）[20]。论据：与佩罗非尼相比，阿替利木嘌呤牵头贝降服木嘌呤在病患者简报的穷困质量、系统设计和病症征状各个方面有着病理意义的好处，必要性提高了牵头化学疗法相对于佩罗非尼在无法不动开刀HCC病患者中的的全力深受惠后果特征。

2021年ASCO年时会新增了RESCUE研究成果的OS图表，该研究成果为佩波兹曼木嘌呤牵头奥泽尔涅替尼梯队化学疗法早期HCC的Ⅱ期研究成果。结果：描述符1扩展到70由此可知病患者，描述符2扩展到120由此可知病患者。描述符1和描述符2的中的位OS短时间分列20.1个同年和21.8个同年，2年OS领军分列43.3%和44.6%[21]。显示显露二者牵头的极好。

2021年ASCO年时会美联社了一项AK104（PD-1/CTLA4双特异性抑止体）牵头水尾降服替尼化学疗法无法不动开刀HCC的Ⅱ期研究成果，研究成果入四组30由此可知病患者，18由此可知可风险评估抑止波动，显示ORR为44.4%（8/18），DCR为77.8%（8由此可知大多加重、6由此可知病症稳定），中的位PFS未能超显露，显示显露二者牵头的极好和长时间性[22]。

2021年ESMO年时会美联社了一项特博利木嘌呤牵头贝降服木嘌呤化学疗法无法不动开刀HCC的梯队化学疗法Ⅱ期研究成果，共约入四组28由此可知病患者，16由此可知可风险评估，ORR和DCR分列31%和56.3%[23]，论据声称该牵头计划也许有着有借此的抑止活性。

03 水火管细胞腺癌的综合性化学疗法

作为细菌性鼻咽腺癌之一的ICC愈来愈多发病领军有上升的趋势，已引起国内语言学家的重视。然而，ICC在定义命名各个方面仍普遍存在歧异，既往的用药化学疗法研究成果都是扩展到到胆道恶性（biliary tract carcinoma，BTC）中的，较少单独对ICC进行用药化学疗法研究成果，所得显露的BTC化学疗法计划没有得到广泛的认可。3.1 靶向用药化学疗法

2021年ESMO年时会的口头简报中的，有两项单用靶向用药化学疗法ICC的Ⅱ期研究成果。一项为derazantinib应用于常在有FGFR2混合/苯基的ICC病患者的第二阶段研究成果（FIDES-01）的主要结果。103由此可知既往放弃过梯队或更多化学疗法的FGFR2混合/苯基ICC病患者口服derazantinib，ORR为21.4%，中的位PFS短时间为7.8个同年，中的位OS短时间为15.5个同年[24]。论据：derazantinib在ICC病患者中的确保有效率。另一项为pemigatinib化学疗法既往系统设计化学疗法再次的常在FGFR2混合/苯基的无法不动开刀、早期/患或集中于性肾内胆管腺癌的结果。扩展到30由此可知中的国病患者，ORR为50%，中的位PFS短时间为6.3个同年[25]。论据：在中的国患或集中于性CCA常在FGFR2混合/苯基的病患者中的，pemigatinib是很极低效且可耐深受的。

3.2 用药牵头化学疗法

现有以吉西他浜结合的Gemox化学疗法计划来自于对BTC的研究成果，而对早期ICC的治果不佳。北京大学附属中的山公立医院周俭研究员和施国明研究员开发团队在2021年ASCO年时会显露版了3项牵头化学疗法ICC的Ⅱ期研究成果结果。第一项为Gemox化学疗法牵头水尾降服替尼梯队化学疗法早期ICC的Ⅱ期研究成果结果。得显露，扩展到30由此可知ICC病患者，ORR为30.0%（9/30），DCR为86.7%，1由此可知区域内早期病患者降期后开刀动开刀[26]。论据：在早期ICC病患者中的，Gemox化学疗法牵头水尾降服替尼适度，长时间性合理。第二项三联化学疗法研究成果结果更深受追捧，为Gemox化学疗法牵头特瑞普利嘌呤和水尾降服替尼梯队化学疗法早期ICC的Ⅱ期研究成果结果。扩展到30由此可知初治ICC病患者，中的位随访16.6个同年，ORR为80%（24/30），1由此可知完全加重，3由此可知区域内早期病患者降期后开刀动开刀，中的位PFS短时间为10个同年[27]。论据：Gemox化学疗法牵头特瑞普利嘌呤和水尾降服替尼化学疗法早期ICC总体，长时间性合理。这些发现或许在大型随机病理试验中的必要性证明。第三项研究成果为水尾降服替尼牵头特瑞普利嘌呤梯队化学疗法早期ICC的Ⅱ期研究成果结果。扩展到31由此可知病患者，中的位随访6.9个同年，ORR为32.3%（10/31），DCR为74.2%（23/31），2由此可知区域内早期ICC病患者降期后开刀动开刀。OS、PFS未能超显露[28]。论据：作为梯队化学疗法，水尾降服替尼牵头特瑞普利嘌呤在早期ICC病患者中的有着极好的和合理的确保性。

除Gemox化学疗法牵头靶免化学疗法部份，2项Gemox化学疗法牵头PET/介入化学疗法技术的发展于早期ICC的研究成果结果于2020年显露版于JAMA Oncology。一项为Gemox化学疗法牵头PET显露血梯队化学疗法区域内早期ICC的多中的心、Ⅱ期研究成果，41由此可知病患者放弃Y-90针对性PET（selective internal radiotherapy，SIRT）和化学疗法，3个同年时的反应领军为39%，中的位PFS短时间为14个同年，中的位OS短时间为22个同年。9由此可知病患者降期后放弃开刀，8由此可知得到R0动开刀[29]。论据：牵头化学疗法和SIRT作为无法不动开刀ICC的梯队化学疗法有着抑止活性，并且很大比由此可知的病患者可降期后开刀干预。该研究成果的第三阶段试验正在进行中的。另一项为Gemox化学疗法牵头HAIC-氟尿苷计划化学疗法无法不动开刀早期ICC的单中的心、Ⅱ期研究成果，扩展到42由此可知经四该组织病理学证实的ICC病患者，38由此可知放弃化学疗法，中的位PFS短时间为11.8个同年，中的位OS短时间为25个同年[30]。论据：HAIC加全身化学疗法在无法不动开刀ICC病患者中的平庸显露极好的有效率性和长时间性，只能必要性风险评估。

鼻咽腺癌强调多种化学疗法方式共约存，学科的综合性、牵头化学疗法已得到研究者们的一致意见。对于早中的期细胞内腺癌而言，动开刀、移植版和增温这3种根治意图在技术层面已趋向成熟，是鼻咽腺癌区域内根治性化学疗法的重要四组成；针对很极低患后果HCC的术此前来进行化学疗法研究成果领域正蓬勃发展。对于早期HCC，如何将无法不动开刀鼻咽腺癌通过转变成化学疗法得到根治性开刀视为了热点研究成果[31]，其中的HAIC显示显露极好的技术的发展此前景，大大提很极低了鼻咽腺癌转变成化学疗法的效领军。靶向、免疫及其牵头化学疗法的研究成果进行针锋相对。ICC愈来愈多发病领军有升很极低的趋势，且预后较差，如何改善病患者预后仍在不断探索，且化学疗法计划尚无一致意见，近期靶向、免疫及用药牵头化学疗法展现显露广阔的此前景，期待必要性的研究成果结果及国内研究者一致意见的发布。

参考文献 略

陈敏山研究员简介

研究员，主任护士，研究成果生导师。曾为中的山大学防治中的心胰脏内科主任、中的山大学鼻咽腺癌研究成果所所长、中的国抑止腺癌基金时会鼻咽腺癌大学本科秘书长时会主委、中的国护士基金时会鼻咽腺癌大学本科秘书长时会副主委、中的国病理实验时会（CSCO）鼻咽腺癌专员时会副主委、珠海市抑止腺癌基金时会鼻咽腺癌大学本科秘书长时会名誉主委、珠海市医研究时会鼻咽腺癌分时会此前任主委、珠海市护士基金时会水火内科护士工作秘书长时会副主委、珠海市胰脏病基金时会鼻咽腺癌大学本科秘书长时会副主委、中的华医研究时会内科学研究分时会胰脏内科学研究四组秘书长、中的华医研究时会肾病文凭时会鼻咽腺癌学四组秘书长、中的华医研究时会文凭时会鼻咽腺癌学四组秘书长、香港中的文大学求佳内科客座研究员。

专注鼻咽腺癌的病理和研究成果工作30多年，病理上以内科为主，有意思和驾驭鼻咽腺癌其他多种化学疗法意图，并全力大力推广鼻咽腺癌的学科综合性化学疗法。在鼻咽腺癌动开刀术、血管介入化学疗法和光纤化学疗法有着数千由此可知以上的病理经验，是国内部份鲜有的能够同时熟练进行鼻咽腺癌三大化学疗法意图的研究者之一，并驾驭鼻咽腺癌的胰脏移植版、PET、化学疗法、脊椎动物免疫化学疗法、靶向用药化学疗法等多种方法。可独立收尾难度较大的开刀，如巨大鼻咽腺癌动开刀术、肾中的央型鼻咽腺癌动开刀术、肾尾状叶鼻咽腺癌动开刀术、腹腔镜肾动开刀术、机器人来进行鼻咽腺癌动开刀术、胰十二指肠动开刀术等。

人文科学主攻和重点研究成果方向是小鼻咽腺癌的光纤增温化学疗法和鼻咽腺癌的学科综合性化学疗法。长期不遗余力小鼻咽腺癌TA化学疗法的学科化学疗法研究成果，共约显露版鼻咽腺癌研究成果人文科学著作386篇，其中的2006年世界性首个光纤增温对比开刀动开刀化学疗法小鼻咽腺癌的RCT研究成果显露版在Annals of Surgery时代周刊，研究成果结果备深受国内部份语言学家追捧，据Google Scholar查询，至2021年6同年已被引用1525次。并排在2014—2021年爱思唯尔（Elsevier）中的国很极低被引语言学家排行榜单；陈敏山研究员共约有6篇病理实验成果人文科学著作（第176、181、186、256、259、264篇参考文献）被美国NCCNGuide（NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology）2015—2021年“鼻咽腺癌”大多所引用。

2010年深受中的国抑止腺癌基金时会鼻咽腺癌大学本科秘书长时会、中的国抑止腺癌基金时会病理学互助秘书长时会、中的华医研究时会肾病文凭时会鼻咽腺癌学四组交由，执笔制定了以光纤增温为模板的《鼻咽腺癌区域内增温化学疗法标准规范的研究者一致意见》，在国内6个时代周刊显露版。同时，参与了《细菌性鼻咽腺癌化学疗法标准规范的研究者一致意见》和政务院《细菌性鼻咽腺癌诊疗标准规范》的制定，为光纤化学疗法鼻咽腺癌在全国的大力推广和标准管理制度做显露了很大贡献。近期不遗余力促进鼻咽腺癌MDT开发团队建起和学科牵头化学疗法，在国内多个人文科学专题时会议倡议建起鼻咽腺癌的MDT开发团队及进行鼻咽腺癌的学科牵头化学疗法，并于2013年依托珠海市抑止腺癌基金时会鼻咽腺癌大学本科秘书长时会、珠海市医研究时会水火胰内科学研究分时会撰稿编辑出版并显露版了《鼻咽腺癌MDT开发团队的建起与学科牵头化学疗法策略――东莞研究者一致意见》（《中的国实用内科时代周刊》，2014年）和《细胞内鼻咽腺癌分拆门静脉腺癌栓学科综合性化学疗法东莞研究者一致意见(2015版)》（《中的华消化内科时代周刊》，2015年）。2020年依托中的国抑止腺癌基金时会鼻咽腺癌大学本科秘书长时会撰稿收尾《中的国鼻咽腺癌学科综合性化学疗法研究者一致意见》（《中的国医学此前沿时代周刊(电子版)》，2020年）和《肾脊柱灌注化学疗法化学疗法细胞内腺癌中的国研究者一致意见(2021版)》（《中的华消化内科时代周刊》，2021年）。

撰稿国家级、省市级等人才培养基金数十项，作为全球Steering Committee Member、全国PI和PI参与了多项鼻咽腺癌横向课题的研究成果。2016年作为第一完双重身份以“鼻咽腺癌的学科化学疗法策略与优化与技术的发展”得到珠海市科学研究技术一等奖。2009年获政务院授予“全国医药卫生系统设计荣誉称号”荣誉称号，2011年获珠海市柯麟医学教育基金时会的“柯麟诺贝尔奖”，五次得到公立医院年度“显露众科主任”奖。并被评选为2014年首届“中的山大学传人”，2017年被评为首届亚太区“东莞好医生”， 均有“岭南传人”，以及2013—2018年连续四次入选中的国传人百强排行榜胰脏内科此TOP。