Blood：TP53突变对MDS和继发性AML肾功能的影响
2022-02-28 01:26 来源：东莞
体蛋白质基因基因突变是肾脏增生极度综合征(MDS)和继发性急性肾蛋白质胃癌(SAML)病患高血压的极为重要决定因素。相当多是TP53基因突变，代表了一种不同的分子队列，携带TP53基因突变的病患的高血压往往都不太好。然后，这些不良结果潜在的确切致病必要早已阐述。
在本研究者中所，Sallman等描述了TP53基因突变和野生型MDS和SAML病患特异性微环境中所的恶性莱卡的分子生物学特征及其变化。
值得注意的是，PD-L1在TP53基因突变型病患造血干蛋白质中所的解读相当多是在增加，这与MYC回落和MYC的负调控因子miR-34a(p53转录靶标)相当多是在降至有关。此外，TP53基因突变型病患的肾脏中所经年累月的OX40+蛋白质刺激性T蛋白质和专门设计T蛋白质数量相当多是在减少，与ICOS+和4-1BB+NK蛋白质减少一样。
在TP53基因突变型病例中所，很高特异性抑制调节性T蛋白质(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)增量。再次，较很高比例的肾脏经年累月ICOS High/PD-1neg Tregs是总体成功率的一个十分相当多是在的独立预期因子。
综上所述，本研究者表明，TP53基因突变型MDS和SAML的微环境不具特异性权和回避特异性，这或许是病患不良高血压的主要相当多设计因素，并提出特异性调节治疗解决方案或许为这一类亚群病患透过好处。
原始应是：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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