Clin Epigenetics :精子中的生物标记物确实与后代自闭症相关

强迫症（ASD）是发生在男婴时期的一种特殊性精神语言障碍，又名男婴孤独症。现在曾一度认为，其病因确实与社会心理因素有关。然而，最近《BMC》发布的一项学术研究却压制了人们的心理，引述确实在**之前就现在存在引发祖辈脑癌强迫症的基因序列。

这是一项由华盛顿州立大学学术研究管理人员带来的题为 “Sperm DNA methylation epimutation biomarker for paternal offspring autism susceptibility”的学术研究报告，他们使用表征同类型基因序列组成员（低密度CpG区）以内的关联性学术重要著作，探索了用于祖辈强迫症易感性学术研究的潜在父系**生物研究课题，结果推断出年长**之前的DNA底物地带(DMRS)生物标记物确实与其祖辈的强迫症特别。

这个推断出可见一斑医学价值，它确实会演进成一种潜在的医疗用以用于辅助卵子科技领域，以降低强迫症论及语言障碍的发病率！

**分子病因应用于辅助卵子科技领域早有新闻报道。2015年，International Journal of Epidemiology 发表了一篇题为Paternal sperm DNA methylation associated with early signs of autism risk in an autism-enriched cohort的学术研究。这项学术研究使用了基于阵列的靶向新方法对基因序列组成员的CpG区顺利完成了的测试，推断出表征基因改变（DNA底物）与脑癌强迫症儿童的舅舅有关。

为了属实之前的新闻报道，学术研究管理人员招募了36名脑癌强迫症和无强迫症的兄弟姐妹（年长）的舅舅（白种人），分成样本成员、强迫症组成员和盲试组成员。发起者的人口人口学和针灸信息相似，且通过荷兰巴伦西亚不育症学术研究所卵子医学协会（IVIRMA）小组成员的批准。

首先，学术研究管理人员对样本成员和强迫症组成员的表征基因学顺利完成了比对。由于DNA底物是最早被推断出、也是学术研究最集之前的表征基因调控机制之一，它能引起染色质在结构上、DNA环己烷、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因序列表达。因此，学术研究管理人员收集发起者的单个**提取其DNA，顺利完成底物DNA免疫共沉淀测序（MeDIP）和生物信息学比对，从而确定了805个不同的DNA底物地带，并推断出这些地带的基因序列确实充当表征基因生物研究课题，使其祖辈易患强迫症。

强迫症组成员与样本成员**DMR比对

随后，学术研究管理人员通过对盲试组成员之前的发起者**使用多重比对法顺利完成比对，并删去了效应离群的DMR，以简化比对结果。很棒的是，学术研究管理人员大部分正确地识别了所有强迫症患儿舅舅，准确率近为90％！尽管实验需要非常大的针灸测试样本顺利完成的测试，但是当前的结果属实了表征基因生物研究课题存在的确实性，为下一代可用于病因舅舅确实会生育脑癌强迫症的兄弟姐妹提供针灸依据。

DMR特别的基因序列类别

强迫症发病率随着时长急剧增加，这个魔咒般的疾病正以每20分钟出院一例的速度吞噬着人们的健康。为了能将这项学术学术论文演进成一种潜在的医疗用以，还需要做非常多的指导并缩减试验性范围，因此，学术研究管理人员将要着手顺利完成一项涉及100多名年长的非常广泛的学术研究。愿意这项学术研究能为下一代的辅助卵子科技领域提供新的演进思路。

原始出处：

Nicolás Garrido, Fabio Cruz, Rocio Rivera Egea,et al. Sperm DNA methylation epimutation biomarker for paternal offspring autism susceptibility.Clin Epigenetics. 2021 Jan 7;13(1):6.doi: 10.1186/s13148-020-00995-2.